麻醉剂设备 – 蒸发器

为了使通过吸入给药且易于从液态转变为气态的挥发性麻醉剂能用于麻醉应用，必须将其蒸发并按特定比例给药。

用于将挥发性麻醉剂从液态转变为气态的装置称为蒸发器。蒸发器中麻醉剂的蒸发取决于多个因素，包括麻醉剂的沸点、蒸发器中的液体、流速以及通过系统的气体热量。

蒸发器是外部连接到麻醉系统的设备，内含麻醉液体剂。

主要使用三种麻醉剂：七氟烷、地氟烷和异氟烷。它们通过颜色和名称区分，每种蒸气的液体成分不同。具体使用哪种麻醉剂由麻醉师根据手术类型决定。

蒸气一旦连接到麻醉系统，便开始以蒸汽形式与呼吸系统混合，并以设定浓度传递给患者。现代麻醉设备可以通过模块和传感器测量蒸发器手动设定的浓度。

该设备高度敏感，其故障操作可能危及生命。因此，定期维护和校准测量至关重要。

根据美国材料与试验协会（ASTM）标准 ASTMF1161-88，麻醉剂蒸发器需要进行浓度校准，即通过校准旋钮控制输出浓度。较旧的蒸发器，如 Copper Kettle 和 Vernitrol，没有单一控制装置来选择麻醉蒸气的浓度。若可能，应将这些设备停用。

蒸发器计量活动所依据的标准是 ISO 80601-2-55。此外，相关程序在 ECRI Biomedical Benchmark IPM 中进行了更新，并结合了制造商的维护标准。

麻醉气体的浓度可以通过市场上许多气体分析仪和传感器进行测量。当前的生物医学测试设备供应商提供直接销售和校准服务。

需要考虑的重要一点是您计划购买的设备是否符合相关标准。这需要彻底的研究。例如，读数公差为±（0.15 vol% + 读数的5%）的测试设备适用于蒸发器的校准测量，其公差值为（0.2% 体积分数 + 15% 调整值）。

在下面的照片中，您将看到负责土耳其和英国蒸发器及麻醉设备测试测量的认证机构。

Íbrahim PEK – Li领英

生物医学技术员

医疗设备校准/测试技术员

ibrahimpek16@gmail.com