麻酔薬装置 – 蒸発器

吸入によって投与され、液体から気体の状態に容易に変化する揮発性麻酔薬が麻酔用途で使用されるためには、それらを気化させ、特定の割合で投与する必要があります。

揮発性物質を液体から気体の状態に変換するために使用される手段は、蒸発器と呼ばれます。蒸発器内での麻酔薬の蒸発は、薬剤の沸点、蒸発器内の液体、流速、システムを通過するガスの熱など、いくつかの要因に依存します。

バポライザーは麻酔システムに外部接続されたデバイスで、麻酔液剤を含んでいます。

主に、使用されている薬剤は3種類あります：セボフルラン、デスフルラン、イソフルランです。これらは色と名前で区別され、それぞれの蒸気は異なる液体成分を持っています。特定の患者にどの薬剤を使用するかの決定は、麻酔科医が手術の種類に基づいて行います。

麻酔システムに接続されると、蒸気は蒸気として呼吸器系と混ざり、設定された濃度で患者に送られます。現代の麻酔装置は、モジュールやセンサーを通じて、気化器によって手動で設定された濃度を測定することができます。

この装置は非常に敏感であり、その不具合な動作は人命を危険にさらす可能性があります。したがって、定期的なメンテナンスとキャリブレーション測定を行うことが重要です。

アメリカ試験材料協会（ASTM）の標準ASTMF1161-88によれば、麻酔薬蒸発器は濃度キャリブレーションが必要であり、キャリブレーションされたノブが出力濃度を制御します。Copper KettleやVernitrolなどの古い蒸発器は、麻酔蒸気の濃度を選択するための単一のコントロールを欠いています。可能な限り、これらのユニットはサービスから除去されるべきです。

蒸発器の計測活動の基準はISO 80601-2-55です。さらに、関連する手順はECRIバイオメディカルベンチマークIPMで更新されており、製造業者のメンテナンス基準も含まれています。

麻酔ガスの濃度は、市場に出回っている多くのガス分析器やセンサーで測定できます。現在の生物医学的試験機器の提供者は、直接販売および校正サービスを提供しています。

購入を検討しているデバイスが関連する基準を満たしているかどうかが重要なポイントです。これには徹底的な調査が必要です。例えば、読み取り許容範囲が± (0.15 vol% + 読み取り値の5%) のテストデバイスは、加湿器のキャリブレーション測定に適しており、許容値は(0.2% 体積分率 + 15% 調整値)です。

以下の写真では、トルコとイギリスにおけるバポライザーおよび麻酔装置の試験測定を担当する認定機関をご覧いただけます。