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为了在麻醉应用中使用通过吸入给药的挥发性麻醉剂，这些麻醉剂可以很容易地从液态转变为气态，它们必须被蒸发并以特定比例给药。
将挥发性物质从液态转化为气态所使用的设备称为蒸发器。蒸发器中麻醉剂的蒸发取决于多个因素，包括该物质的沸点、蒸发器中的液体、流速以及通过系统的气体的热量。
蒸发器是与麻醉系统外部连接的设备，包含麻醉液体剂。
主要使用三种类型的麻醉剂：七氟烷、地氟烷和异氟烷。它们可以通过颜色和名称区分，每种类型的蒸气具有不同的液体成分。选择哪种麻醉剂用于特定患者的决定由麻醉师根据手术类型来确定。
一旦与麻醉系统连接，蒸汽开始与呼吸系统混合并以蒸汽的形式传输到患者，浓度为设定值。现代麻醉设备可以通过模块和传感器测量蒸发器手动设定的浓度。
该设备高度敏感，其故障操作可能危及人类生命。因此，定期进行维护和校准测量至关重要。
根据美国材料与试验协会（ASTM）标准ASTMF1161-88，麻醉剂蒸发器需要进行浓度校准，这意味着一个校准的旋钮控制输出浓度。较旧的蒸发器，如铜壶和Vernitrol，缺乏选择麻醉蒸气浓度的单一控制装置。在可能的情况下，这些设备应停止使用。
蒸发器的计量活动所依据的标准是 ISO 80601-2-55。此外，相关程序在 ECRI 生物医学基准 IPM 中进行了更新，以及制造商的维护标准。
麻醉气体的浓度可以通过市场上许多可用的气体分析仪和传感器进行测量。目前的生物医学测试设备供应商提供直接销售和校准服务。
需要考虑的重要一点是，您计划购买的设备是否符合相关标准。这需要进行彻底的研究。例如，具有 ± (0.15 vol% + 5% 读数) 读数容差的测试设备适用于雾化器的校准测量，其容差值为 (0.2% 体积分数 + 15% 调整值)。
在下面的照片中，您将看到负责土耳其和英国蒸发器和麻醉设备测试测量的认证机构。
生物医学技术员
医疗设备校准/测试技术员
