Dispositif d'agent anesthésique – Vaporisateurs

Pour que les agents anesthésiques volatils, qui sont administrés par inhalation et peuvent facilement passer de l'état liquide à l'état gazeux, soient utilisés dans les applications d'anesthésie, ils doivent être vaporisés et administrés en proportions spécifiques.

Les moyens utilisés pour convertir des agents volatils de l'état liquide à l'état gazeux sont appelés vaporisateurs. L'évaporation de l'agent anesthésique dans un vaporisateur dépend de plusieurs facteurs, y compris le point d'ébullition de l'agent, le liquide dans le vaporisateur, la vitesse d'écoulement et la chaleur du gaz passant à travers le système.

Les vaporisateurs sont des dispositifs connectés externes au système d'anesthésie et contiennent des agents liquides anesthésiques.

Prédominamment, trois types d'agents sont utilisés : Sevoflurane, Desflurane et Isoflurane. Ils se distinguent par leur couleur et leur nom, et chaque type de vapeur a une composition liquide différente. La décision sur l'agent à utiliser pour un patient spécifique est déterminée par l'anesthésiste en fonction du type de procédure chirurgicale.

La vapeur, une fois connectée au système d'anesthésie, commence à se mélanger au système respiratoire sous forme de vapeur et est transmise au patient à la concentration définie. Les dispositifs d'anesthésie modernes peuvent mesurer la concentration réglée manuellement par le vaporisateur à travers des modules et des capteurs.

Cet appareil est très sensible et son fonctionnement défectueux peut mettre en danger la vie humaine. Par conséquent, il est crucial de procéder à un entretien régulier et à des mesures de calibration.

Selon la norme ASTM F1161-88 de l'American Society for Testing and Materials (ASTM), les vaporisateurs d'agents anesthésiques doivent être calibrés en concentration, ce qui signifie qu'un bouton calibré contrôle la concentration de sortie. Les vaporisateurs plus anciens, tels que le Copper Kettle et le Vernitrol, n'ont pas de contrôle unique pour sélectionner la concentration de vapeur anesthésique. Dans la mesure du possible, ces appareils devraient être retirés du service.

La norme sur laquelle se basent les activités métrologiques des vaporisateurs est l'ISO 80601-2-55. De plus, la procédure pertinente est mise à jour dans le ECRI Biomedical Benchmark IPM, ainsi que les normes de maintenance du fabricant.

La concentration du gaz anesthésique peut être mesurée avec de nombreux analyseurs de gaz et capteurs disponibles sur le marché. Les fournisseurs d'équipements de test biomédical actuels proposent des ventes directes et des services d'étalonnage.

Le point important à considérer est de savoir si l'appareil que vous envisagez d'acheter respecte la norme pertinente. Cela nécessite des recherches approfondies. Par exemple, un appareil de test avec une tolérance de lecture de ± (0,15 vol% + 5% de la lecture) est adapté pour les mesures de calibration du vaporisateur, avec une valeur de tolérance de (0,2% de fraction volumique + 15% de valeur ajustée).

Dans les photos ci-dessous, vous verrez les institutions accréditées responsables des mesures de test du Vaporisateur et de l'Appareil d'Anesthésie en Turquie et au Royaume-Uni.