Dispositivo de Agente Anestésico – Vaporizadores

Para que los agentes anestésicos volátiles, que se administran por inhalación y pueden cambiar fácilmente de estado líquido a gaseoso, sean utilizados en aplicaciones de anestesia, deben ser vaporizados y administrados en proporciones específicas.

Los medios utilizados para convertir agentes volátiles de estado líquido a gaseoso se llaman vaporizadores. La evaporación del agente anestésico en un vaporizador depende de varios factores, incluyendo el punto de ebullición del agente, el líquido en el vaporizador, la velocidad de flujo y el calor del gas que pasa a través del sistema.

Los vaporizadores son dispositivos conectados externamente al sistema de anestesia y contienen agentes líquidos anestésicos.

Predominantemente, se utilizan tres tipos de agentes: Sevoflurano, Desflurano e Isoflurano. Se distinguen por su color y nombre, y cada tipo de vapor tiene una composición líquida diferente. La decisión sobre qué agente utilizar para un paciente específico es determinada por el anestesiólogo en función del tipo de procedimiento quirúrgico.

El vapor, una vez conectado al sistema de anestesia, comienza a mezclarse con el sistema respiratorio como vapor y se transmite al paciente a la concentración establecida. Los dispositivos de anestesia modernos pueden medir la concentración establecida manualmente por el vaporizador a través de módulos y sensores.

Este dispositivo es altamente sensible y su funcionamiento defectuoso puede poner en peligro la vida humana. Por lo tanto, es crucial realizar mantenimiento regular y mediciones de calibración.

Según la norma ASTM F1161-88 de la Sociedad Americana de Pruebas y Materiales (ASTM), se requiere que los vaporizadores de agentes anestésicos estén calibrados en concentración, lo que significa que una perilla calibrada controla la concentración de salida. Los vaporizadores más antiguos, como el Copper Kettle y el Vernitrol, carecen de un control único para seleccionar la concentración de vapor anestésico. Siempre que sea posible, estas unidades deben ser retiradas del servicio.

El estándar en el que se basan las actividades metrológicas de los vaporizadores es ISO 80601-2-55. Además, el procedimiento relevante se actualiza en el ECRI Biomedical Benchmark IPM, junto con los estándares de mantenimiento del fabricante.

La concentración del gas anestésico se puede medir con muchos analizadores de gas y sensores disponibles en el mercado. Los proveedores actuales de equipos de prueba biomédica ofrecen ventas directas y servicios de calibración.

El punto importante a considerar es si el dispositivo que planeas comprar cumple con el estándar relevante. Esto requiere una investigación exhaustiva. Por ejemplo, un dispositivo de prueba con una tolerancia de lectura de ± (0.15 vol% + 5% de la lectura) es adecuado para mediciones de calibración del vaporizador, con un valor de tolerancia de (0.2% de fracción volumétrica + 15% del valor ajustado).

En las fotos a continuación, verás las instituciones acreditadas responsables de las mediciones de prueba del Vaporizador y del Dispositivo de Anestesia en Turquía y el Reino Unido.