Anästhetikum-Gerät – Verdampfer

Damit flüchtige Anästhetika, die durch Inhalation verabreicht werden und leicht von flüssigem in gasförmigen Zustand übergehen können, in der Anästhesie eingesetzt werden können, müssen sie verdampft und in bestimmten Verhältnissen verabreicht werden.

Die Mittel, die verwendet werden, um flüchtige Stoffe vom flüssigen in den gasförmigen Zustand zu überführen, werden Verdampfer genannt. Die Verdampfung des Anästhetikums in einem Verdampfer hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich des Siedepunkts des Stoffes, der Flüssigkeit im Verdampfer, der Strömungsgeschwindigkeit und der Wärme des Gases, das durch das System strömt.

Vaporizer sind extern angeschlossene Geräte an das Anästhesiesystem und enthalten anästhetische Flüssigkeitsmittel.

Vorwiegend kommen drei Arten von Anästhetika zum Einsatz: Sevofluran, Desfluran und Isofluran. Sie sind durch ihre Farbe und ihren Namen unterscheidbar, und jede Art von Dampf hat eine unterschiedliche flüssige Zusammensetzung. Die Entscheidung, welches Anästhetikum für einen bestimmten Patienten verwendet werden soll, trifft der Anästhesist basierend auf der Art des chirurgischen Eingriffs.

Der Dampf, einmal mit dem Anästhesiesystem verbunden, beginnt sich mit dem Atmungssystem als Dampf zu vermischen und wird in der festgelegten Konzentration an den Patienten übertragen. Moderne Anästhesiegeräte können die manuell vom Verdampfer eingestellte Konzentration durch Module und Sensoren messen.

Dieses Gerät ist hochsensibel und seine fehlerhafte Funktion kann das Leben von Menschen gefährden. Daher ist es entscheidend, regelmäßige Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen durchzuführen.

Laut dem Standard ASTMF1161-88 der American Society for Testing and Materials (ASTM) müssen Anästhetika-Verdampfer konzentrationskalibriert sein, was bedeutet, dass ein kalibrierter Knopf die Ausgabekonzentration steuert. Ältere Verdampfer, wie der Copper Kettle und der Vernitrol, verfügen nicht über eine einzige Steuerung zur Auswahl der Konzentration des Anästhetikdampfs. Wo möglich, sollten diese Geräte aus dem Dienst genommen werden.

Der Standard, auf dem die metrologischen Aktivitäten von Verdampfern basieren, ist ISO 80601-2-55. Darüber hinaus wird das relevante Verfahren im ECRI Biomedical Benchmark IPM aktualisiert, zusammen mit den Wartungsstandards des Herstellers.

Die Konzentration des Anästhesiegases kann mit vielen auf dem Markt verfügbaren Gasanalysatoren und Sensoren gemessen werden. Aktuelle Anbieter von biomedizinischen Testgeräten bieten Direktvertrieb und Kalibrierungsdienste an.

Der wichtige Punkt, den es zu beachten gilt, ist, ob das Gerät, das Sie kaufen möchten, dem relevanten Standard entspricht. Dies erfordert gründliche Recherchen. Zum Beispiel ist ein Testgerät mit einer Messabweichung von ± (0,15 vol% + 5% des Wertes) für Kalibrierungsmessungen des Verdampfers geeignet, mit einem Toleranzwert von (0,2% Volumenanteil + 15% angepasster Wert).

In den folgenden Fotos sehen Sie die akkreditierten Institutionen, die in der Türkei und im Vereinigten Königreich für die Testmessungen des Verdampfers und des Anästhesiegeräts verantwortlich sind.